چون اين بيماري تقريباً درماني ندارد و پيوند مغزاستخوان نيزكاري پرهزينه ، خطرناك ودر مواردی ناموفق است ، بهترين راه كنترل اين بيماري پيشگيري ازطريق آزمايشات قبل ازازدواج و  تشخيص پيش ازتولد است كه درآزمايشات قبل ازتولد درمرحله مقدماتي بررسي وضعيت ژنتيك زوجهاي ناقل تالاسمي براي تعيين نوع نقص ژن درهريك اززوجها قبل ازبارداري ودرمرحله تكمیلی بررسي وضعيت ژنتيك جنين وتشخيص قطعي مبتلايا سالم بودن جنين انجام مي شود. برنامه پیشگیری از بروز بتا تالا سمی مازوراز سال 1372 در استان فارس اغاز شد.که بصورت غربالگری زوجها در زمان ازدواج و پیشنهاد جدایی وانتخاب فردی غیر ناقل برای ازدواج به زوجهای ناقل بوده است.واگر زوجها این پیشنهاد را نمی پذیرفتند پیشگیری از بارداری به انها پیشنهاد می شد.درسال1376نیاز به تشخیص پیش از تولد به دلیل گسترش برنامه واصرار تعداد زیادی از زوجها به ازدواج وعلاقه به داشتن فرزند به شدت مطرح شد.

     تالاسمي ماژور یك نوع كم خوني ارثي است كه ازطريق والدين به كودك منتقل مي شود . پراكندگي اين بيماري درتمام نقاط  كشوريكسان نيست و درمناطق نزديك به دريا ازسايرنقاط كشورشايعتراست .

   بيماري بطوركلي به دوگروه ماينوروماژورتقسيم مي شودكه درنوع ماينور، فرد يك ژن سالم راازيكي ازوالدين ويك ژن ناسالم را ازوالدديگربه ارث مي برد. اين فرد بيمارنيست و زندگي عادي خواهد داشت . درنوع ماژور، فرد ژن ناسالم را ازهردووالد به ارث مي برد وبه بيماري ماژور(شديد) مبتلا مي شود . اين بيماران دربدوتولد تفاوتي با ديگركودكان ندارند ولي ازحدود6  ماهگي  تا دوسالگي علائم كم خوني راازخود نشان مي دهند وزرد ورنگ پريده مي شوند. شبها به راحتي نمي خوابند ، درست غذانمي خورند  و دچار ضعف  وبي حالي مي شوند.   با بالاتررفتن سن ، تغييرچهره وبزرگي سر،بزرگ شدن قلب ،اختلال  در كارغدد وبزرگي طحال ديده مي شود.   بيماران تالاسمي نيازبه تزريق مداوم خون و داروي دفع كننده آهن دارند.